Examina las actitudes étnicas y raciales  sobre la atención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia.

El informe también muestra las últimas estadísticas e información sobre la prevalencia, la incidencia, la mortalidad y el costo de la atención de la enfermedad de Alzheimer en Florida y a nivel nacional –

 Las muertes en todo el estado atribuibles al Alzheimer y la demencia aumentan durante el COVID-19 

Los resultados de dos encuestas nacionales que aparecen en el informe «Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer 2021» de la Asociación de Alzheimer revelan que la discriminación es una barrera para la atención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia.

Más de un tercio de los afroamericanos (36%) y casi una quinta parte de los hispanoamericanos (18%) y asiáticoamericanos (19%) creen que la discriminación sería una barrera para recibir atención para la enfermedad de Alzheimer. Además, la mitad o más de los cuidadores que no son blancos dicen que han experimentado discriminación al navegar por los entornos de atención médica para su beneficiario de cuidados.

El informe “Hechos y cifras” de 2021 ofrece una mirada en profundidad a las últimas estadísticas nacionales sobre la prevalencia, incidencia, mortalidad, costos de atención e impacto de la enfermedad de Alzheimer en los cuidadores. Nuevas estadísticas relacionadas con enfermedades para Florida revelaron lo siguiente:

Número de residentes de Florida mayores de 65 años que viven con Alzheimer: 580,000

Número estimado de residentes de Florida que viven con Alzheimer en 2025: 720,000

Cambio porcentual: 24,1%

Muertes en todo el estado por la enfermedad de Alzheimer (2019): 6.539

Número de residentes de Florida que prestan servicios como cuidadores familiares no remunerados: 527,000

Total de horas de atención no remunerada proporcionadas: 685 millones

Valor total de la atención no remunerada: $ 10.6 mil millones

“El nuevo informe Facts and Figures muestra que la enfermedad de Alzheimer y otras demencias continúan siendo una carga importante para muchas familias de Florida”, dijo Angela McAuley, líder regional de la región de Florida de la Alzheimer’s Association. «Debemos seguir trabajando para promover nuevos tratamientos que puedan detener o retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer, al mismo tiempo que continuamos brindando atención y servicios de apoyo para ayudar a todos los afectados».

Por primera vez, el informe especial adjunto, “Raza, origen étnico y Alzheimer en Estados Unidos”, examina las perspectivas y experiencias de estadounidenses asiáticos, negros, hispanos, nativos y blancos con respecto a la atención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia.

Los hallazgos del informe revelan que las poblaciones raciales / étnicas no blancas esperan y experimentan más barreras al acceder a la atención de la demencia, tienen menos confianza en la investigación médica y tienen menos confianza en tener acceso a profesionales de la salud que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas y raciales. Entre los hallazgos:

Dos tercios de los afroamericanos (66%) creen que es más difícil para ellos obtener una atención excelente para la enfermedad de Alzheimer u otras demencias. Del mismo modo, 2 de cada 5 nativos americanos (40%) e hispanoamericanos (39%) creen que su propia raza o etnia dificulta la obtención de atención, al igual que un tercio de los asiáticoamericanos (34%).

Casi dos tercios de los afroamericanos (62%) creen que la investigación médica está sesgada en contra de las personas de color, una opinión compartida por un número considerable de asiáticoamericanos (45%), nativos americanos (40%) e hispanoamericanos (36%) como bien. Solo la mitad de los afroamericanos (53%) confía en que una futura cura para la enfermedad de Alzheimer se compartirá por igual, independientemente de la raza, el color o la etnia.

Menos de la mitad de los afroamericanos (48%) y los nativos americanos (47%) se sienten seguros de tener acceso a proveedores que comprenden sus antecedentes y experiencias étnicas o raciales, y solo alrededor de 3 de cada 5 estadounidenses de origen asiático (63%) e hispanos (59%) ) también se sienten seguros.

«A pesar de los esfuerzos en curso para abordar las disparidades de atención médica y de salud en la atención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia, los resultados de la encuesta muestran que todavía hay mucho trabajo por hacer», dijo Carl V. Hill, Ph.D., MPH, director de diversidad, equidad y oficial de inclusión de la Asociación de Alzheimer. “Claramente, la discriminación, la falta de diversidad entre los profesionales de la salud y la desconfianza en la investigación médica crean barreras significativas para la atención y exigen la atención completa del país”.

Sin embargo, los episodios de discriminación se extienden más allá de la atención de la enfermedad de Alzheimer y la demencia, las encuestas de la Asociación de Alzheimer encontraron que muchos estadounidenses no blancos dicen haber experimentado discriminación en el sistema de atención médica en general. Específicamente, la mitad de los afroamericanos (50%) informan que han experimentado discriminación al buscar atención médica; más de 4 de cada 10 nativos americanos (42%) y un tercio de los estadounidenses de origen asiático (34%) e hispanoamericanos (33%) también informan haber experimentado discriminación en el cuidado de la salud.

Las experiencias y opiniones de discriminación expresadas por los encuestados en ambas encuestas también se reflejan en sus opiniones sobre la participación en ensayos clínicos.

Los afroamericanos tienen menos interés en los ensayos de investigación clínica para prevenir o retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Los estadounidenses blancos son más propensos a expresar interés (82%), seguidos por los nativos estadounidenses (81%), los hispanoamericanos (78%), los asiáticoamericanos (73%) y, por último, los negros estadounidenses (67%).

La razón más común citada para no participar en ensayos clínicos entre todos los grupos raciales / étnicos es no querer ser un «conejillo de indias». Este sentimiento fue especialmente fuerte entre los afroamericanos (69%). Además, a casi la mitad de los afroamericanos (45%) les preocupa que los tratamientos puedan causar enfermedades. También tienen el doble de probabilidades que otros grupos de decir que «no confían en la investigación médica». Y tienen más del doble de probabilidades que otros grupos raciales o étnicos de decir que «podrían no ser tratados de manera justa».

Como se señaló en el informe “Hechos y cifras” de 2021, las disparidades socioeconómicas y de salud y el racismo sistémico contribuyen a un mayor riesgo de Alzheimer y demencia en las comunidades de color. Según el informe, los negros y los hispanos mayores también son desproporcionadamente más propensos a tener Alzheimer y otras demencias. Además, es más probable que ambos grupos hayan perdido el diagnóstico que los blancos mayores.

Impacto de COVID-19

El informe también examina el impacto devastador que la pandemia de COVID-19 está teniendo en las personas que viven con Alzheimer. Según el informe, hubo al menos 42,000 muertes más por Alzheimer y otras demencias en 2020 en comparación con los promedios de los cinco años anteriores, un aumento del 16%.

En Florida, hubo 3,121 muertes más por Alzheimer y demencia en 2020 que en comparación con los promedios de los últimos cinco años, un aumento del 18,5%.

El informe destaca datos preliminares y anecdóticos que indican que la pandemia de COVID-19 también está teniendo efectos adversos en muchos cuidadores familiares. Señala que los desafíos de la prestación de cuidados relacionados con la pandemia, incluido el cierre de las guarderías para adultos y la incapacidad de las familias para visitar o comunicarse con familiares en entornos de cuidados a largo plazo, han causado «angustia emocional y otros resultados negativos entre los cuidadores».

Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer de 2021: de un vistazo

Prevalencia, Incidencia y Mortalidad

Se estima que 6.2 millones de estadounidenses de 65 años o más vivirán con demencia de Alzheimer en 2021.

Más de 1 de cada 9 personas (11,3%) de 65 años o más padece demencia tipo Alzheimer.

Dos tercios de los estadounidenses mayores de 65 años con demencia de Alzheimer (3,8 millones) son mujeres.

Las muertes por Alzheimer entre 2000 y 2019 se han más que duplicado, aumentando un 145%.

1 de cada 3 personas mayores muere con Alzheimer u otra demencia.

Cuidar

En 2020, más de 11 millones de cuidadores de personas con Alzheimer u otras demencias brindaron un estimado de 15,3 mil millones de horas de atención no remunerada, una contribución a la nación valorada en $ 257 mil millones.

Casi la mitad de todos los cuidadores (48%) que brindan ayuda a los adultos mayores lo hacen para alguien con Alzheimer u otra demencia.

Aproximadamente dos tercios de los cuidadores son mujeres y un tercio de los cuidadores de personas con demencia son hijas.

El cuarenta y uno por ciento de los cuidadores tiene un ingreso familiar de $ 50,000 o menos.

Costo de la atención

En 2021, los pagos totales para todas las personas con Alzheimer u otras demencias se estiman en $ 355 mil millones (sin incluir el cuidado no remunerado).

Se espera que Medicare y Medicaid cubran $ 239 mil millones o el 67% del total de los pagos de atención médica y atención a largo plazo para las personas con Alzheimer u otras demencias. Se espera que los gastos de bolsillo sean de $ 76 mil millones.

Se prevé que los pagos totales por atención médica, atención a largo plazo y cuidados paliativos para personas con Alzheimer y otras demencias aumenten a más de $ 1.1 billones en 2050.

El costo total de por vida de la atención de una persona con demencia se estima en $ 373,527.

Otros hallazgos clave de « Raza, origen étnico y Alzheimer en Estados Unidos»:

Uno de cada 5 afroamericanos (21%) e hispanoamericanos (20%) dice que se sentiría insultado si un médico sugiriera una evaluación cognitiva.

Casi 2 de cada 3 cuidadores (64%) en todos los grupos dicen que cuidar es estresante, pero casi todos (92%) dicen que brindar cuidados también es gratificante.

Estadísticas de Alzheimer actualizadas

El informe «Hechos y cifras» de la Alzheimer’s Association también proporciona una mirada anual a las últimas estadísticas e información nacionales sobre la prevalencia, incidencia, mortalidad y morbilidad del Alzheimer, costos de atención y cuidados, tanto a nivel nacional como por estado.

Acerca de «Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer de 2021»

El informe “Datos y cifras sobre la enfermedad de Alzheimer 2021” de la Asociación de Alzheimer es una recopilación completa de estadísticas e información nacionales sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas. El informe transmite el impacto de la enfermedad de Alzheimer en las personas, las familias, el gobierno y el sistema de atención médica de la nación. Desde su lanzamiento inaugural de 2007, el informe se ha convertido en la fuente preeminente que cubre el amplio espectro de problemas de Alzheimer. El informe «Hechos y cifras» es una publicación oficial de la Alzheimer’s Association.

Acerca de la encuesta

Versta Research realizó dos encuestas en nombre de la Asociación de Alzheimer: (1) adultos estadounidenses y (2) cuidadores actuales o recientes de adultos de 50 años o más con problemas cognitivos. Se preguntó a los encuestados sobre el acceso a la atención y los servicios de apoyo, la confianza en los proveedores y el sistema de atención médica, la participación en ensayos clínicos e investigaciones y las experiencias de los cuidadores. Las encuestas fueron impartido 26 de octubre de – 11 de noviembre de 2020. Los datos fueron recogidos por NORC en la Universidad de Chicago a través de la AmeriSpeak ® panel. AmeriSpeak es un panel basado en probabilidades de todos los hogares de EE. UU.

La encuesta incluyó a 945 encuestados blancos. Las sobremuestras de hispanos (n = 541), negros (n = 515) y estadounidenses de origen asiático (n = 412) fueron ponderadas a sus proporciones reales de población para análisis e informes estadísticos. Para la inclusión total de los nativos americanos, la misma encuesta se administró a una muestra adicional de 406 nativos americanos reclutados a través de paneles en línea (no probabilísticos) con muestreo estratificado y datos ponderados por género, edad, ingresos y educación para que coincidan con los datos de la Oficina del Censo de EE. UU. Las encuestas se ofrecieron tanto en inglés como en español.

La preocupación por el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer es menor entre los nativos americanos (25%), los negros (35%) y los hispanos (41%), especialmente en comparación con los blancos (48%).Más de un tercio de los nativos americanos (35%) y casi 3 de cada 10 hispanos (28%) no creen que vivirán lo suficiente para desarrollar Alzheimer u otra demencia.Más de la mitad de los estadounidenses que no son blancos creen que la pérdida significativa de memoria o capacidades cognitivas es «una parte normal del envejecimiento».Los hispanos, los negros y los nativos americanos tienen el doble de probabilidades que los blancos de decir que no verían a un médico si experimentan problemas de memoria o de pensamiento.